教师招聘生物笔试试题及解析7

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31.对下列四个遗传系谱图的叙述错误的是( )。

A.甲、乙、丙都有可能是白化病的家系图

B.家系丁中这对夫妇再生一个男孩，表现正常的概率是3/8

C.甲和丁不可能表示红绿色盲的遗传

D.若乙图表示血友病遗传，则患病男孩的致病基因一定来自母亲

31.【答案】B。

【解析】本题考查人类遗传病。A、白化病是常染色体隐性遗传，甲、乙、丙都有可能是白化病的家系图，丁是显性遗传，肯定不是白化病，A正确;B、丁表现的是常染色体显性遗传，夫妇双方的基因型是Aa和Aa，再生一个男孩表现正常的概率是1/4，B错误;C、丁是常染色体显性遗传，甲是常染色体隐性遗传，红绿色盲是伴X染色体遗传，甲和丁不可能表示红绿色盲的遗传，C正确;D、若乙图表示血友病遗传，又因为父亲正常，则患病男孩的致病基因一定来自母亲，D正确。故本题选B。

32.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(II)和非源区(I、III)(如图)，由此可以推测( )。

A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因

B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男性患病率不等于女性

C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性

D.I片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性

32.【答案】C。

【解析】本题考查伴性遗传。A、控制男性性别决定的基因在Ⅲ片段上，A错误;B、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性;②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，B错误;C、Ⅲ片段是男性特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，所以Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，C正确;D、Ⅰ片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性，D错误。故本题选C。

33.人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体，有生育能力。假如有组成为XYY的男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是( )。

A.该男性产生正常精子与异常精子的比例为1:1

B.所生育的后代中出现XY孩子的概率为1/2

C.在XYY个体中未发现异常基因，因此不属于人类遗传病

D.XYY个体的出现是由于精子形成过程中同源染色体未分开

33.【答案】A。

【解析】本题考查伴性遗传。A、XYY的男性产生的精子有X、Y、YY、XY四种类型，比例为1：2：1：2，所以产生正常精子与异常精子的比例为1：1，A正确;B、由于男性产生的精子X、Y、YY、XY=1：2：1：2，所以男性产生的精子与含X染色体的卵细胞结合后，产生基因型为XYY孩子的概率为1/6，B错误;C、XYY个体为染色体数目变异，因此属于人类遗传病，C错误;D、XYY综合症是由于父方减数第二次分裂过程中YY染色体没有分离，产生YY异常精子所致，D错误。故本题选A。

34.下列有关基因突变的说法，不正确的是( )。

A.在自然条件下，基因突变频率是很低的

B.基因突变是遗传物质改变引起的

C.基因突变是生物变异的根本来源

D.基因突变在分裂期发生的频率高于间期

34.【答案】D。

【解析】本题考查基因突变。A、自然条件下的突变率很低，因此基因突变具有低频性，A正确;B、基因突变是由于碱基对增添、缺失、替换引起的，遗传物质发生了改变，B正确;C、基因突变能够产生新的基因，是生物变异的根本来源，C正确;D、基因突变发生在DNA复制时，也就是发生在分裂间期的频率高于分裂期，D错误。故本题选D。

35.下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述，不正确的( )。

A一个染色体组中不含同源染色体

B.由受精卵发育成的，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体

C.单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组

D.人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗

35.【答案】D。

【解析】本题考查染色体的变异。A、染色体组是细胞中含有控制生物生长发育、遗传变异的全部遗传信息的一组非同源染色体，不含同源染色体，A正确;B、由受精卵发育而成的个体，若体细胞含两个染色体组，则为二倍体，由配子发育而来为单倍体，B错误;C、单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组，而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组，C正确;D、人工诱导多倍体的常用方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，此外，还可以用低温进行诱导染色体加倍，D错误。故本题选D。

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